[ad_1]
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థతో సహా గ్లోబల్ డ్రగ్ రెగ్యులేటర్లచే హైలైట్ చేయబడిన ఔషధాల తయారీలో వరుస వైఫల్యాల కారణంగా ఆందోళన చెందిన ఫార్మెక్సిల్ భారతీయ ఫార్మాస్యూటికల్ సంస్థలలో మంచి తయారీ పద్ధతుల్లోని లోపాలను సరిచేయడానికి ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖను తీవ్రంగా ఒత్తిడి చేస్తోంది. (ప్రాతినిధ్య చిత్రం/జెట్టి చిత్రాలు)
భారతదేశం యొక్క అపెక్స్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఎగుమతి మండలి గుజరాత్కు చెందిన సంస్థ తన ఎగుమతి లైసెన్స్ను నిలిపివేయాలని హెచ్చరించింది. ‘మీ వద్ద ఆరోపించిన ఉత్పత్తి కలుషితం కావడానికి గల కారణాలను పరిశోధించండి మరియు అవసరమైన చర్య తీసుకోవడానికి మీ అన్వేషణలను మాకు తెలియజేయండి’ అని కంపెనీకి సలహా ఇవ్వబడింది.
గుజరాత్కు చెందిన ఇండియానా ఆప్తాల్మిక్స్ ద్వారా శ్రీలంక మార్కెట్కు కలుషిత ఐడ్రాప్లను ఎగుమతి చేశారన్న ఆరోపణల మధ్య, భారతదేశ అపెక్స్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఎగుమతి మండలి రాబోయే రెండు రోజుల్లో అంతర్గత విచారణపై కంపెనీ నుండి “వివరణ” కోరింది, న్యూస్ 18 తెలుసుకుంది.
జూన్ 1న, ద్వీప దేశంలోని 30 మందికి పైగా కంటి ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమయ్యే భారత్లో తయారు చేసిన ఐడ్రాప్స్తో సంబంధం ఉన్న శ్రీలంక ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ లేవనెత్తిన ఫిర్యాదుపై సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) దర్యాప్తు చేస్తోందని న్యూస్18 నివేదించింది.
వాణిజ్యం మరియు పరిశ్రమల మంత్రిత్వ శాఖ కింద పనిచేసే ఏజెన్సీ అయిన ఫార్మెక్సిల్ జూన్ 1న మేనేజింగ్ డైరెక్టర్ నీరవ్ ఆర్ భట్కు లేఖ రాసింది.
న్యూస్ 18 యాక్సెస్ చేసిన లేఖలో కంపెనీ ఫార్మెక్సిల్లో చిన్న తరహా తయారీదారుగా నమోదు చేయబడిందని పేర్కొంది.
ఫార్మెక్సిల్ డైరెక్టర్ జనరల్ ఉదయ భాస్కర్ రాసిన లేఖలో, సంస్థ “చెడ్డ పేరు” తెచ్చిందని మరియు “విశ్వాసం” కలిగించిందని నిందించింది.
“మీ కంపెనీ కలుషితమైన ఐడ్రాప్లను సరఫరా చేయడం వల్ల భారతీయ ఫార్మా పరిశ్రమకు చెడ్డ పేరు వచ్చింది మరియు భారత ఫార్మా ఎగుమతిపై అంతర్జాతీయ ఏజెన్సీల నమ్మకంపై కూడా ప్రభావం చూపే అవకాశం ఉంది” అని భాస్కర్ లేఖలో పేర్కొన్నారు.
“మీ వద్ద ఆరోపించిన ఉత్పత్తి కలుషితం కావడానికి గల కారణాలను పరిశోధించండి మరియు అవసరమైన చర్య తీసుకోవడానికి వీలైనంత త్వరగా మీ ఫలితాలను మాకు తెలియజేయండి” అని కంపెనీకి సలహా ఇవ్వబడింది.
ఫార్మెక్సిల్ కంపెనీ ఎగుమతి లైసెన్స్ను సస్పెండ్ చేస్తామని హెచ్చరించింది.
“3 జూన్ 2023లోగా అభ్యర్థించిన సమాచారాన్ని సమర్పించడంలో విఫలమైతే, మీ రిజిస్ట్రేషన్ కమ్ మెంబర్షిప్ సర్టిఫికేట్ (RCMC) తదుపరి నోటీసు లేకుండా సస్పెండ్ చేయబడుతుంది” అని లేఖలో పేర్కొన్నారు.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థతో సహా గ్లోబల్ డ్రగ్ రెగ్యులేటర్లచే హైలైట్ చేయబడిన ఔషధాల తయారీలో వరుస వైఫల్యాల కారణంగా ఆందోళన చెందిన ఫార్మెక్సిల్ భారతీయ ఫార్మాస్యూటికల్ సంస్థలలో మంచి తయారీ పద్ధతుల్లోని లోపాలను సరిచేయడానికి ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖను తీవ్రంగా ఒత్తిడి చేస్తోంది.
ఈ చర్య మరోసారి మేడ్-ఇన్-ఇండియా ఔషధాల తయారీ నాణ్యతపై ప్రశ్నార్థకంగా మారింది. అక్టోబర్ 2022 నుండి, భారతీయ ఔషధాల దిగుమతిదారులు, ముఖ్యంగా ఉజ్బెకిస్తాన్, గాంబియా, మార్షల్ ఐలాండ్స్ మరియు మైక్రోనేషియాతో సహా దగ్గు సిరప్ల దిగుమతిదారులచే అనేక ఆరోపణలు వచ్చాయి, ఇక్కడ మేడ్-ఇన్-ఇండియా సిరప్లు టాక్సిక్ డైథైలీన్ గ్లైకాల్ (DEG) మరియు ఇథిలీన్తో కలుషితమయ్యాయి. గ్లైకాల్ (EG).
ఫిబ్రవరిలో, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ బాక్టీరియా వ్యాప్తికి కారణమైన ఇండియా-మేడ్ ఐడ్రాప్ను ఉపయోగించవద్దని హెచ్చరించింది.
[ad_2]
